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Cálculo de valoración (titulación)

Elija el método, indique el valorante, la muestra y los volúmenes gastados en las réplicas para obtener el contenido medio con desviación e intervalo de confianza, y saber si el volumen quedó en el intervalo bueno de la bureta.

Herramienta de predimensionamiento y estimación: los resultados no sustituyen al proyecto, cálculo o informe firmado por un técnico competente ni la verificación conforme a las normas aplicables.

Verificación
Determinación

Valorante
Muestra
Valoración
Ver lo que se leyó
—Contenido medio de la muestra
—

Resultado de cada réplica

Contenido de cada valoración, con la media y el intervalo de confianza del 95% de la media.

Toque el gráfico para ver los valores.

Error relativo de la bureta según el volumen gastado

Tolerancia clase A dividida por el volumen, con el intervalo recomendado del 20% al 90% de la capacidad y los volúmenes de las réplicas.

Toque el gráfico para ver los valores.

Siguiente paso

Lleve los resultados de esta página a otra calculadora, con los campos ya rellenados.

La memoria reúne entradas, resultados, ecuaciones, hipótesis y referencias de esta página, con campos para proyecto, responsable y revisión. El informe completo incluye también los gráficos y las interpretaciones, en color. En la ventana de impresión, elija Guardar como PDF.

Método, hipótesis y referencias

Ecuaciones utilizadas

Masa de analito (mg) = (V − V_blanco) · C · f · r · M · (V_matraz ÷ V_alícuota) (V en mL, C en mol/L, r = moles de analito por mol de valorante)
Muestra en volumen: mg/L = 1000 · m ÷ V_muestra; % m/v = m ÷ (10 · V_muestra). En masa: mg/kg = 1000 · m ÷ m_muestra; % m/m = m ÷ (10 · m_muestra)
Réplicas: media x̄, desviación s, CV = s ÷ x̄; IC 95% = x̄ ± t(0,975; n − 1) · s ÷ √n; Grubbs G = máx|xᵢ − x̄| ÷ s (ISO 5725-2)
Error relativo de la bureta = tolerancia clase A ÷ (V − V_blanco); intervalo recomendado: 20% a 90% de la capacidad

Hipótesis y límites

  • La estequiometría vale para la reacción indicada; interferencias, pH incorrecto o un indicador inadecuado cambian el resultado y el cálculo no los detecta.
  • El intervalo de confianza solo considera la dispersión entre réplicas. La incertidumbre completa (factor, masa, pipeta, viraje) sigue la guía EURACHEM/CITAC de incertidumbre de medida.
  • Tolerancias de bureta clase A de ISO 385 y ASTM E287; el criterio del 20% al 90% es práctico. Valores críticos de Grubbs al 5% de ISO 5725-2 para 3 a 12 réplicas.

Normas y documentos técnicos

  • ISO 6058:1984: Water quality — Determination of calcium content — EDTA titrimetric method
  • ISO 6059:1984: Water quality — Determination of the sum of calcium and magnesium — EDTA titrimetric method
  • ISO 9297:1989: Water quality — Determination of chloride — Silver nitrate titration with chromate indicator (Mohr’s method)
  • ISO 9963-1:1994: Water quality — Determination of alkalinity — Part 1: Total and composite alkalinity
  • ISO 5813:1983: Water quality — Determination of dissolved oxygen — Iodometric method
  • APHA, AWWA, WEF. Standard Methods, 23rd ed., 2017: 2320 B, 2340 C, 3500-Ca B, 4500-Cl⁻ B, 4500-O C
  • ISO 385:2005: Laboratory glassware — Burettes; ASTM E287: Standard Specification for Laboratory Glass Graduated Burets
  • ISO 5725-2:2019: Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 2
  • Mendham, J. et al. Vogel’s Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 6th ed., Prentice Hall, 2000

Legislación y reglamentos en España y la UE

  • UNE-EN ISO/IEC 17025:2017: requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración
  • Real Decreto 3/2023: criterios técnico-sanitarios del agua de consumo (cloruro 250 mg/L)
  • Real Decreto 374/2001: protección frente a los riesgos de los agentes químicos

Preguntas frecuentes

¿Cómo se calcula el contenido en una valoración?

El volumen gastado, menos el blanco, por la concentración real del valorante da los moles de valorante; la estequiometría los convierte en moles de analito y la masa molar en masa. Dividiendo por la cantidad de muestra sale el contenido. En el ejemplo, 12,41 mL de EDTA 0,01 mol/L con factor 0,9985 en 50 mL de agua dan unos 248 mg/L de dureza cálcica como CaCO₃.

¿Qué estequiometría tiene cada tipo de valoración?

Ácido-base y EDTA con metales son, en general, 1:1. En el método de Mohr, cada Ag⁺ precipita un Cl⁻. En redox depende de los electrones: 1 MnO₄⁻ oxida 5 Fe²⁺ y 1 Cr₂O₇²⁻ oxida 6 Fe²⁺. En yodometría, 2 S₂O₃²⁻ reaccionan con 1 I₂; por eso el cloro activo usa 0,5 y el oxígeno disuelto 0,25 mol por mol de tiosulfato.

¿Cuánto debo gastar de la bureta?

Entre el 20% y el 90% de la capacidad, mejor por encima de la mitad. Una bureta clase A de 25 mL puede desviarse 0,03 mL: con 12,4 mL gastados eso es el 0,24% del resultado; con 3 mL, el 1%. Por encima del 90% puede acabarse el valorante antes del viraje. Ajuste la cantidad de muestra para quedar en el intervalo.

¿Para qué sirve el ensayo en blanco?

Descuenta el valorante gastado por el indicador, por las impurezas del agua y de los reactivos y por el viraje. En la valoración de cloruros por el método de Mohr, el blanco suele estar entre 0,2 y 0,3 mL; ignorarlo sobrestima los cloruros. Haga el blanco con la misma agua y los mismos reactivos que la muestra.

¿Cuántas réplicas hacer y cómo saber si una está mal?

Al menos tres. La media reduce el error aleatorio, el coeficiente de variación muestra la repetibilidad y la prueba de Grubbs señala valores anómalos: con 4 réplicas, G por encima de 1,481 es sospechoso al 5%. En el ejemplo, el CV es del 0,35% y ninguna réplica es anómala. Investigue la causa antes de descartar un resultado.

¿Qué diferencia hay entre dureza total y dureza cálcica?

La dureza total suma calcio y magnesio y se valora con EDTA a pH 10 con negro de eriocromo T. La cálcica se valora a pH 12 a 13, donde el magnesio precipita, con murexida o calcón. La diferencia entre ambas es la dureza magnésica. Para el índice de Langelier, use la dureza cálcica.

¿Qué errores comprometen más el resultado?

Valorante sin valoración reciente, pH fuera del intervalo del método, pasarse del viraje, burbujas en la punta de la bureta, leer fuera de la línea de los ojos y una pipeta de muestra sucia. Son errores sistemáticos y no aparecen en la dispersión de las réplicas. En análisis con efectos legales o contractuales, use un laboratorio acreditado según la norma ISO/IEC 17025.