Inicio / Laboratorio y análisis
Indique la concentración y el volumen deseados para saber cuánto pesar de la sal o cuánto medir del reactivo concentrado. Después, introduzca la valoración con patrón primario para obtener la concentración real y el factor de corrección.
Herramienta de predimensionamiento y estimación: los resultados no sustituyen al proyecto, cálculo o informe firmado por un técnico competente ni la verificación conforme a las normas aplicables.
Concentración real a partir de la masa del patrón primario y del volumen gastado.
Concentración en cada matraz de la serie, en escala logarítmica, a partir de la concentración real.
Lleve los resultados de esta página a otra calculadora, con los campos ya rellenados.
La memoria reúne entradas, resultados, ecuaciones, hipótesis y referencias de esta página, con campos para proyecto, responsable y revisión. El informe completo incluye también los gráficos y las interpretaciones, en color. En la ventana de impresión, elija Guardar como PDF.
El ácido al 37% con densidad 1,184 g/mL tiene unos 12,0 mol/L. Basta medir 0,1 × 1000 ÷ 12,0 = 8,32 mL, añadirlos sobre unos 500 mL de agua en el matraz de 1 L y enrasar cuando se enfríe. Como la riqueza del frasco varía, la disolución se valora después.
Porque la riqueza real de los reactivos varía: el HCl pierde gas, el NaOH absorbe agua y CO₂ del aire y las etiquetas dan intervalos. La valoración con un patrón primario mide la concentración real. En el ejemplo, 0,1300 g de carbonato sódico consumieron 24,35 mL netos, lo que da 0,1007 mol/L y un factor de 1,0069.
La masa a pesar usa la masa molar de la sal con el agua del cristal. Para el tiosulfato sódico pentahidratado, M = 158,11 + 5 × 18,015 = 248,18 g/mol; 1 L a 0,1 mol/L requiere 24,82 g del pentahidrato, frente a 15,81 g si fuera anhidro.
Hidrogenoftalato de potasio para NaOH y KOH; carbonato sódico seco para HCl y H₂SO₄; oxalato sódico para KMnO₄; yodato potásico o dicromato potásico para tiosulfato; cloruro sódico para AgNO₃; carbonato cálcico para EDTA. Seque el patrón en estufa según el método y guárdelo en un desecador.
Lo suficiente para gastar la mayor parte de la bureta, sin pasar del 90%, porque el error de lectura pesa menos en volúmenes mayores. Para HCl 0,1 mol/L y bureta de 25 mL, unos 0,106 g de carbonato sódico dan unos 20 mL; el resultado de masa sugerida hace ese cálculo para el patrón elegido.
Siempre el ácido sobre el agua, despacio y con agitación, nunca al revés, sobre todo con ácido sulfúrico. Trabaje en vitrina de gases con HCl, HNO₃ y amoníaco, use gafas de montura integral, guantes y bata, y tenga un lavaojos cerca. Etiquete el frasco con nombre, concentración, factor, fecha y responsable.
Es diluir varias veces por el mismo factor, siempre a partir del matraz anterior. Con factor 10 y tres etapas, la disolución de 0,1007 mol/L pasa a 0,0001007 mol/L tomando 10 mL por cada matraz de 100 mL. Es la forma de preparar patrones de calibración muy diluidos con volúmenes fáciles de medir.
Aviso importante: las herramientas de Indus Metrics realizan estimaciones y predimensionamientos a partir de los datos introducidos y de métodos de ingeniería publicados. No sustituyen al proyecto, la memoria ni el certificado firmados por un técnico competente, ni la verificación conforme a las normas técnicas y la legislación aplicables, como el Real Decreto 1215/1997 sobre equipos de trabajo o el Reglamento de Equipos a Presión. Las propiedades de materiales y combustibles varían: compruébelas con el fabricante o con análisis de su proceso antes de decidir. Al usar el sitio acepta el Aviso legal y condiciones de uso.
© 2026 Indus Metrics. ¿Ha encontrado un error? Escriba a contato@seudominio.com.