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Preparación y valoración de disoluciones

Indique la concentración y el volumen deseados para saber cuánto pesar de la sal o cuánto medir del reactivo concentrado. Después, introduzca la valoración con patrón primario para obtener la concentración real y el factor de corrección.

Herramienta de predimensionamiento y estimación: los resultados no sustituyen al proyecto, cálculo o informe firmado por un técnico competente ni la verificación conforme a las normas aplicables.

Verificación
Disolución deseada
Reactivo concentrado
Valoración con patrón primario
Dilución en serie (opcional)

Volúmenes de material de vidrio en mL, como en cualquier laboratorio. Use cero etapas para no hacer dilución en serie.

—Cantidad a medir
—

Valoración y factor de corrección

Concentración real a partir de la masa del patrón primario y del volumen gastado.

Dilución en serie

Concentración en cada matraz de la serie, en escala logarítmica, a partir de la concentración real.

Toque el gráfico para ver los valores.

Siguiente paso

Lleve los resultados de esta página a otra calculadora, con los campos ya rellenados.

La memoria reúne entradas, resultados, ecuaciones, hipótesis y referencias de esta página, con campos para proyecto, responsable y revisión. El informe completo incluye también los gráficos y las interpretaciones, en color. En la ventana de impresión, elija Guardar como PDF.

Método, hipótesis y referencias

Ecuaciones utilizadas

Sólido: m = C · V · (M + n · 18,015) ÷ (pureza/100) (C en mol/L, V en L, n = moléculas de agua de cristalización)
Líquido concentrado: C_frasco = 10 · ρ · w ÷ M; V_conc = C · V ÷ C_frasco (ρ en g/mL, w en % m/m)
Valoración: C_real = (m_patrón · pureza ÷ M_patrón) · r ÷ (V_gastado − V_blanco); f = C_real ÷ C_nominal (r = moles de valorante por mol de patrón)
Dilución en serie: Cᵢ = C₀ ÷ Fⁱ; alícuota = V_matraz ÷ F

Hipótesis y límites

  • Densidades y riquezas típicas de los reactivos comerciales a 20 °C (CRC Handbook); use las del certificado del lote si lo hay. Al enrasar hasta la marca no hace falta suponer volúmenes aditivos.
  • Equivalentes por mol para la normalidad: ácidos y bases por los H⁺ u OH⁻ intercambiados; oxidantes por los electrones (KMnO₄ en medio ácido = 5, K₂Cr₂O₇ = 6).
  • La valoración considera una sola titulación; en rutina, haga triplicado y use la media. El criterio de 0,95 a 1,05 para el factor es práctico, no normativo.

Normas y documentos técnicos

  • Mendham, J. et al. Vogel’s Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 6th ed., Prentice Hall, 2000
  • Harris, D. C. Quantitative Chemical Analysis, 9th ed., W. H. Freeman, 2015
  • Haynes, W. M. (ed.) CRC Handbook of Chemistry and Physics: concentrative properties of aqueous solutions
  • NIST SRM 84L: Potassium Hydrogen Phthalate (acidimetric standard)
  • ISO 1042: Laboratory glassware — One-mark volumetric flasks; ISO 648: One-mark pipettes
  • ISO 6353-2 and ISO 6353-3: Reagents for chemical analysis — Specifications

Legislación aplicable

  • Consulte la legislación vigente en su país sobre seguridad y salud en el trabajo, equipos a presión, instalaciones eléctricas y medio ambiente que se aplique a esta instalación.

Preguntas frecuentes

¿Cómo preparo 1 L de HCl 0,1 mol/L a partir del ácido al 37%?

El ácido al 37% con densidad 1,184 g/mL tiene unos 12,0 mol/L. Basta medir 0,1 × 1000 ÷ 12,0 = 8,32 mL, añadirlos sobre unos 500 mL de agua en el matraz de 1 L y enrasar cuando se enfríe. Como la riqueza del frasco varía, la disolución se valora después.

¿Por qué valorar la disolución si pesé y medí bien?

Porque la riqueza real de los reactivos varía: el HCl pierde gas, el NaOH absorbe agua y CO₂ del aire y las etiquetas dan intervalos. La valoración con un patrón primario mide la concentración real. En el ejemplo, 0,1300 g de carbonato sódico consumieron 24,35 mL netos, lo que da 0,1007 mol/L y un factor de 1,0069.

¿Cómo entra el agua de cristalización en el cálculo?

La masa a pesar usa la masa molar de la sal con el agua del cristal. Para el tiosulfato sódico pentahidratado, M = 158,11 + 5 × 18,015 = 248,18 g/mol; 1 L a 0,1 mol/L requiere 24,82 g del pentahidrato, frente a 15,81 g si fuera anhidro.

¿Qué patrón primario uso para cada disolución?

Hidrogenoftalato de potasio para NaOH y KOH; carbonato sódico seco para HCl y H₂SO₄; oxalato sódico para KMnO₄; yodato potásico o dicromato potásico para tiosulfato; cloruro sódico para AgNO₃; carbonato cálcico para EDTA. Seque el patrón en estufa según el método y guárdelo en un desecador.

¿Cuánto patrón debo pesar?

Lo suficiente para gastar la mayor parte de la bureta, sin pasar del 90%, porque el error de lectura pesa menos en volúmenes mayores. Para HCl 0,1 mol/L y bureta de 25 mL, unos 0,106 g de carbonato sódico dan unos 20 mL; el resultado de masa sugerida hace ese cálculo para el patrón elegido.

¿Qué precauciones de seguridad son imprescindibles?

Siempre el ácido sobre el agua, despacio y con agitación, nunca al revés, sobre todo con ácido sulfúrico. Trabaje en vitrina de gases con HCl, HNO₃ y amoníaco, use gafas de montura integral, guantes y bata, y tenga un lavaojos cerca. Etiquete el frasco con nombre, concentración, factor, fecha y responsable.

¿Qué es una dilución en serie y cuándo se usa?

Es diluir varias veces por el mismo factor, siempre a partir del matraz anterior. Con factor 10 y tres etapas, la disolución de 0,1007 mol/L pasa a 0,0001007 mol/L tomando 10 mL por cada matraz de 100 mL. Es la forma de preparar patrones de calibración muy diluidos con volúmenes fáciles de medir.